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CURSO DE ESPECIALIZACIÓN

REGULACIÓN DE
PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS

13 de mayo

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Sobre el curso

Esta propuesta formativa pone a disposición del participante los conocimientos regulatorios y técnicos para la gestión exitosa del registro sanitario de medicamentos, de tal manera que se cumplan los objetivos organizacionales y se propicie el acceso oportuno del sistema nacional de salud a estos productos.

Abordaremos con gran detalle la ley N.° 29459 y el D. S. N.° 016-2011-SA y sus modificatorios, que conforman el marco normativo para el registro sanitario de medicamentos, los cuales contemplan requerimientos específicos y especializados.

Te invitamos a profundizar en este apasionante ámbito y a seguir contribuyendo con la accesibilidad, la calidad, la seguridad y la eficiencia en el sector farmacéutico para el cuidado de lo más importate: la salud de las personas.

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Inicio

13 de mayo

Duración

24 horas académicas

Horarios

Lunes y miércoles 7:00 p. m. a 10:00 p. m.

Modalidad

Virtual sincrónica

Certificado

A nombre de la Escuela de Posgrado de USIL

Inicio

13 de mayo

Duración

24 horas académicas

Horarios

Lunes y miércoles 7:00 p. m. a 10:00 p. m.

Modalidad

Virtual sincrónica

Certificado

A nombre de la Escuela de Posgrado de USIL

*La EPG-USIL se reserva el derecho de cancelar o modificar las fechas de sus cursos y comunicarlas con la debida anticipación.

*Una vez iniciadas las clases no se podrá solicitar la devolución de la primera cuota.

 

*El dictado de clases del curso se iniciará siempre que se alcance el número mínimo de alumnos matriculados establecido por USIL.

*Para la entrega de certificados son requisitos indispensables tener una nota aprobatoria, no haber superado el 30 % de inasistencias y haber cancelado la inversión económica total del curso.

Jóvenes observando los productos

Perfil del

Participante

 

  • Químicos farmacéuticos interesados en asuntos regulatorios.
  • Profesionales que trabajen en el sector farmacéutico.
  • Profesionales de farmacia y bioquímica.

TEMARIO DE APRENDIZAJE PARA POTENCIAR TU ÉXITO
 

  • Introducción a los asuntos regulatorios farmacéuticos
  • Marco normativo del registro sanitario
  • Requerimientos normativos para el registro sanitario de medicamentos
  • Requerimientos técnicos de los principales documentos para el registro sanitario
  • Estrategias regulatorias para el registro sanitario de medicamentos
  • Trabajo aplicativo final
    Definir la estrategia regulatoria para el registro sanitario de medicamentos en un establecimiento farmacéutico teniendo en cuenta los requerimientos normativos y técnicos.
Reunión de trabajo

Skills

Al finalizar el curso, el alumno estará en la capacidad de:

 

  • Aplicar el marco normativo para la regulación de productos farmacéuticos.
  • Utilizar el conocimiento técnico regulatorio de medicamentos.
  • Definir estrategias regulatorias de productos farmacéuticos.
  • Cumplir con los requerimientos regulatorios del sector farmacéutico.